Retatrutide è un peptide di nuova generazione progettato per la salute metabolica avanzata, la gestione del peso e le prestazioni fisiche. In qualità di agonista triplo del recettore ormonale, Retatrutide agisce sui recettori GLP-1, GIP e glucagone, offrendo un'efficacia significativamente maggiore rispetto ai peptidi tradizionali per la perdita di peso. Ha attirato una forte attenzione nel campo del trattamento dell'obesità, del diabete di tipo 2 e della ricerca clinica, rendendolo uno dei peptidi terapeutici più promettenti sul mercato.
Nome del prodotto | Peptide Retatrutide |
Durata di conservazione | 2 anni |
Forma | Peptide |
Indicazione | Perdita di peso |
Dosaggio | 1mg~12mg/settimana |
Ingrediente attivo | Retatrutide |
Condizioni di conservazione | Conservare a 2-25°C |
Confezione | 10mg/flaconcino, 15mg/flaconcino, 20mg/flaconcino, 30mg/flaconcino, 40mg/flaconcino |
Retatrutide viene applicato principalmente nella gestione clinica dell'obesità e del diabete di tipo 2, affrontando le esigenze insoddisfatte dei pazienti con queste condizioni interconnesse.
1. Trattamento dell'obesità
Il suo meccanismo agisce su tre recettori chiave: GIPR (recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente), GLP-1R (recettore del peptide-1 glucagone-simile) e GCGR (recettore del glucagone) per favorire la perdita di peso a livello metabolico: migliora la scomposizione dei grassi, aumenta il metabolismo energetico e aumenta il tasso metabolico basale, piuttosto che fare affidamento esclusivamente sulla soppressione dell'appetito.
2. Gestione del diabete di tipo 2
Come coadiuvante della dieta e dell'esercizio fisico, Retatrutide è particolarmente utile per i pazienti con diabete di tipo 2 che hanno uno scarso controllo glicemico o obesità concomitante.
Le sue azioni di abbassamento del glucosio includono: l'attivazione di GLP-1R per stimolare la secrezione di insulina, inibire il rilascio di glucagone e rallentare lo svuotamento gastrico (riducendo i picchi di zucchero nel sangue postprandiali); Migliorare la sensibilità all'insulina tramite l'attivazione di GIPR, amplificando il controllo glicemico.
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